Елена и Миша Боголюбовы. Фото: Proexpress.com.ua
  • 19-07-2019 (13:58)

Против матери умирающего ребенка пока не возбудили дело о контрабанде лекарства

update: 19-07-2019 (14:52)

Из таможенных органов в ГУ МВД России по Москве поступил материал проверки по факту задержания в почтовом отделении сотрудниками таможни Елены Боголюбовой в момент получения ею посылки, содержащей лекарственные препараты. МВД не нашло в результатах доследственной проверки таможни оснований для возбуждения уголовного дела и вернуло материалы в Московскую таможню, сообщил 18 июля в 20:45 сайт ГУ МВД.

У десятилетнего Миши Боголюбова неизлечимое генетическое заболевание — болезнь Баттена. Умирающий мальчик не ходит, не говорит, у него частые судороги. Противосудорожные препараты, которые принимал мальчик, не только ему не помогали, но и вызывали желудочное кровотечение.

Врачи рассказали матери, что есть хороший препарат фризиум. Его нет в списке Минздрава, применение не лицензировано в России. Матери удалось заказать лекарство по интернету.

16 июля сотрудники таможни встретили Елену на почте и составили на нее протокол о контрабандном ввозе препарата, имеющего в составе клобазам — запрещенное в России вещество. Женщину отпустили после того, как она привезла бумаги с заключением консилиума врачей о том, какие лекарства необходимы для лечения ее ребенка, и бумаги, подтверждающие его диагноз. Таможня заявила, что этого недостаточно, нужен рецепт от российского врача, и изъяла таблетки.

По теме
Реклама
По теме
Реклама
Смотрите также
Реклама
НОВОСТИ

В Минздраве заявили, что ввоз подобных препаратов допускается при наличии медицинских документов, подтверждающих факт назначения лекарств, однако в РФ зарегистрированы десятки противосудорожных лекарственных средств центрального и периферического действия, в том числе для лечения судорожных состояний у детей —

отсюда напрашивается вывод, что вряд ли Мише назначили бы фризиум, пока не перепробуют все разрешенные препараты.

Мальчик — пациент детского хосписа "Дом с маяком". Там отмечают, что лекарственные препараты для детей с редкими (орфанными) заболеваниями, которых в России вообще может быть несколько десятков человек, мало интересуют чиновников от здравоохранения и фармацевтическую промышленность — их надо немного, это непромышленное производство. Мать рассказала "Таким делам", что она в шоке и не понимает, почему нельзя обеспечить умирающего ребенка лекарством, которое необходимо для его комфортной жизни, пусть и короткой — получается, ребенок-инвалид может просто мучительно умирать, зато все будет по закону.

Ошибка в тексте? Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl + Enter
Реклама
Реклама
Реклама
Реклама
Реклама
Загрузка...