Фото: David Zalubowski / AP
  • 13-04-2021 (16:44)

Регуляторы в США рекомендовали приостановить использование вакцины Johnson & Johnson

update: 13-04-2021 (16:48)

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию от коронавируса препаратом от компании Johnson & Johnson, говорится в совместном заявлении двух ведомств.

По данным FDA, на данный момент прививку получили более 6,8 млн жителей США. При этом у шести женщин от 18 до 48 лет спустя 6–13 дней после вакцинации возникли тромбы "специфического типа" в сочетании с низким уровнем тромбоцитов крови. Ввиду этого Центр по контролю заболеваемости США (CDC) 14 апреля соберет заседание Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP) для оценки данных случаев и их потенциальной значимости.

Выявленные случаи образования тромбов у пациентов, сделавших прививку вакциной Johnson & Johnson, крайне редки, подчеркивается в заявлении. Тем не менее регуляторы считают, что до завершения расследования от применения этой вакцины следует воздержаться.

В США применение вакцины Johnson & Johnson было одобрено в феврале, в Евросоюзе — в марте. По состоянию на 12 апреля Johnson & Johnson поставил в США 6,8 миллиона доз прививки.

По теме
Реклама
НОВОСТИ
Реклама
Реклама

Вакцина от Johnson & Johnson требует одного укола, а не двух, как большинство других прививок от коронавируса, которые сейчас используются в мире. Эта вакцина сделана на основе 26-го серотипа аденовируса — как и российский "Спутник Лайт", широкое применение которого пока не началось. "Спутник Лайт", в свою очередь, представляет собой первый компонент двухкомпонентной вакцины "Спутник V" — самой распространенной в России.

В марте в странах Европы приостанавливали использование вакцины AstraZeneca из-за случаев тромбоза у пациентов, сделавших такую прививку. В начале апреля Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило, что связь между вакциной и образованием тромбов действительно есть, но речь идет о крайне редком побочном эффекте и использование AstraZeneca можно продолжить.

Ошибка в тексте? Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl + Enter
Реклама
Материалы раздела
  • 06-05-2021 (16:10)

В России зарегистрировали однокомпонентную вакцину "Спутник Лайт"

Реклама
Реклама
Реклама
Реклама
Реклама
Загрузка...